Recuerdo que la primera vez que me entró acabé pasando la noche en el hospital, no le dieron ni le dí importancia, se suponía que era cefalea tensional, yo lo acepté, ¿por qué no? en esas fechas estaba de exámenes y siempre he sido ese tipo de personas que se ahogan en un vaso de agua, a lo mínimo me agobio.
El problema comienza cuando ese queridísimo dolor de cabeza (por no llamarlo de otra manera) se empieza a repetir a lo largo del tiempo, haciéndome visitar urgencias una y otra vez. Finalmente, y tras unos meses de espera consigo que me vea la especialista del hospital, una neuróloga (fántastica), que termina por decirme lo que ya me estaba sospechando, que tenía migraña. Me hizo una serie de preguntas y me comentó que probablemente en poco tiempo pasaría a tener migraña crónica y efectivamente no se equivocó.
En la actualidad, tengo diagnosticado migraña crónica, con y sin aura, fotofobia y sonofobia (sensible a la luz y al ruido). Habrá personas que lo entenderán y otras no, yo hasta ese momento lo desconocía.
""El aura puede presentarse antes o hasta 24 horas antes de que se inicie el dolor de cabeza. Son síntomas neurológicos generalmente visuales (puntos brillantes, luces centelleantes o destellos, visión borrosa) comunes en uno o ambos ojos"".
Si alguien me pregunta si ha cambiado mi vida, sin duda alguna le diría que sí. He tenido que hacer alguno que otro cambio, por lo que me ha afectado negativamente, y no ha sido tanto las cosas que he tenido que cambiar de mi rutina para ""evitar"" el dolor, sino el hecho de que las personas de mi alrededor, comprendan lo que me pasa, con esto quiero decir, que a veces, sobre todo al principio, no entienden que te duela la cabeza y tengas que dejar de hacer todo lo que hacías para encerrarte a esperar que el dolor desaparezca.
A mi, me ha pasado que cuando me ha entrado una crisis me he tirado un mes en el que puedo contar con los dedos de las manos los días que no he tenido dolor y muchas veces no ha sido solo el dolor, en mi caso, me ha afectado también al habla y a la escritura (solo en ocasiones donde el dolor ha sido contante todo el mes), no se si alguna de ustedes les ha ocurrido, pero es muy agobiante querer decir algo y no poder, porque quieres pero te es imposible pronunciar la palabra que quieres decir, creo recodar que se llama afasia, al igual que al escribir, me di cuenta que también cambiaba el orden de las palabras y escribía sin sentido.
Con el tiempo me ido acostumbrado a mi nueva vida, por decirlo de alguna manera, pero si es cierto, aunque suene ridículo, a veces me da miedo que se cansen de mí jeje, sobre todo mi madre y mi pareja, que son los que conviven conmigo y tienen que soportarme esos días, que se que no es así porque me miman a no poder más y hacen todo lo posible por que yo esté lo más cómoda esos días, pero no sé, es la sensación tan amarga que me entra.
En fin, se que todo esto es un tostón de leer jeje y sobre todo no es nada interesante, pero tenía ganas de desahogarme un poquito. ¿Alguna de vosotras tenéis migraña?¿Os ha pasado algo parecido?
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